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武科大两位教授治疗艾滋病新方法获批发明专利,HIV可以被彻底治愈了吗?

绝对假消息,这要能治愈早全球轰动了艾滋病即获得性免疫缺陷综合征(Acquired Immunodeficiency Syndrome,AIDS),是由人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus)所致的一种

绝对假消息,这要能治愈早全球轰动了

艾滋病即获得性免疫缺陷综合征(Acquired Immunodeficiency Syndrome,AIDS),是由人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus)所致的一种传染病。人类免疫缺陷病毒的靶细胞即CD4细胞(TH细胞),由于此细胞的受损,导致机体免疫功能破坏,由此而产生一系列机会性感染和恶性肿瘤,或其他威胁生命的表现。临床表现有长期不规则发热、消瘦、全身持续性淋巴结肿大、各种机会性感染和肿瘤如卡波西肉瘤(Kaposi's Sarcoma)等、末梢血CD4细胞减低和血清抗-HIV抗体阳性。

【病因】

病原为人免疫缺陷病毒(HIV),属逆转录病毒科慢病毒亚科。为正链单股RNA病毒,直径100nm~140nm。电镜下呈球形颗粒。内含核蛋白,有两条单股RNA、逆转录酶和RNA结合蛋白p15。外有衣壳蛋白p24和基质蛋白p18。外有外膜包裹,外膜上有糖蛋白gp120和跨膜蛋白gp41。HIV有HIV-1和HIV-2型两种病毒型。HIV-1型为世界大多数地区流行的艾滋病病原。HIV-2型主要流行于西非、美国和欧洲一些地区,亦能引起艾滋病。

【诊断要点】

(一)临床表现

本病的潜伏期长短不一,一般为数月至数年,可长达8~10年。凡有不正当性行为包括同性恋、异性恋和两性恋、注射吸毒者、性病病人及多次输血和血制品者如血友病病人,均为艾滋病的高危人群。

1.无症状HIV感染

HIV已感染人体,但无症状,血抗-HIV抗体阳性。此类病人称为“HIV携带者”。此感染可经数月至数年,发展为艾滋病。

2.急性感染

当人体感染HIV后,部分病人可出现急性感染表现,主要表现为发热、咽痛、出汗、乏力、肌肉疼痛、厌食、恶心、呕吐、腹泻等症状。约半数病人出现皮疹,呈斑疹、斑丘疹或荨麻疹,充血性,直径4~6mm,主要分布于面、颈及躯干部,四肢较少。并有颈、腋、枕部淋巴结肿大。

3.艾滋病相关综合征(AIDS Relatedsyndrome)

有些病人仅表现无症状性全身持续性淋巴结肿大,可在颈部、枕部和腋窝等多处淋巴结呈对称性肿大,直径为0.5~2.0cm,无压痛。还可表现为持续数月的不规则发热,并消瘦、盗汗、乏力、腹泻和血小板减少性紫癜等。部分病人反复出现口腔念珠菌感染。此类病人为早期艾滋病,经过一段时间,可发展为典型艾滋病。HIV感染人体后,导致人体免疫功能,尤其是细胞免疫功能严重缺陷,临床表现严重的机会性感染和肿瘤如卡波西肉瘤等。

(1)机会性感染

是艾滋病最常见的临床表现。多由条件性致病微生物如细菌、病毒、真菌和寄生虫引起。易发生机会性感染的部位有以下几种。

①肺部感染:常见的病原有卡氏肺孢子虫、CMV、结核杆菌、念珠菌、新型隐球菌等。以卡氏肺孢子虫肺炎最常见。起病隐袭,有发热、盗汗、消瘦、干咳等,活动后有明显气短。重者静止时有呼吸困难、紫绀和呼吸衰竭。胸部X线检查,呈间质性肺炎。痰液、支气管镜吸取分泌物及肺活检组织检查,可查出肺孢子虫进行确诊。

②胃肠道感染:有毛状黏膜白斑病,口腔、咽部和食道炎症,由隐孢子虫、沙门菌、鸟分枝杆菌、CMV等引起的肠炎。

③中枢神经系统感染:可由弓形虫、隐球菌、念珠菌、结核杆菌、鸟分枝杆菌、CMV和HSV等引起的脑炎和脑膜炎。有发热、头痛、呕吐、颈强直、抽风、偏瘫及神志障碍等。诊断可做脑脊液检查及涂片和培养找病原体。

④皮肤黏膜感染:除有口腔念珠菌感染及毛状黏膜白斑病外,可有反复发作口唇、外阴和肛门周围HSV感染、皮肤带状疱疹、尖锐湿疣、皮肤细菌感染等。

⑤肿瘤:艾滋病时,有严重细胞免疫功能缺陷,易发生恶性肿瘤,常见有卡波西肉瘤、何杰金淋巴瘤、T细胞性淋巴瘤等。

⑥神经系统病变:由于脑细胞和神经胶质细胞表面也有CD4分子表达,HIV可以感染脑及神经细胞。此外,单核和巨噬细胞携带HIV,经血脑屏障引起神经病变。因此,约有60%艾滋病患者有神经系统病变。最常见为亚急性脑炎。亦可发生脊髓炎及末梢神经炎。

(二)实验室和辅助检查

1.血象

有血红蛋白及红细胞降低,血小板减少。末梢血白细胞常下降至4×109/L以下。淋巴细胞数明显减少,可降至1×109/L以下,病情愈重,淋巴细胞下降愈明显。

2.血淋巴细胞亚群检测

T细胞绝对数下降,CD4+淋巴细胞计数也下降。CD4/CD8<1.0。

3.抗-HIV抗体检测

可用间接免疫荧光(IFA)或酶联免疫吸附法(ELISA)检查血清抗-HIV抗体作为过筛实验。因上述方法可出现假阳性,对过筛实验阳性的标本,应进一步作确诊实验。确诊实验有免疫印迹法(Western blot)和放射免疫沉淀法(RIP)。确诊实验阳性即可诊断为艾滋病。

4.HIV分离及培养

可取患者的体液及组织标本作HIV的分离及培养。最常用的标本是患者外周血单个核细胞(PBMC)与H9传代细胞共同培养。

【急救与治疗】

目前无有效的治疗办法,主要采用以抗HIV治疗为主的综合治疗措施。

(一)抗HIV治疗

1.核苷类逆转录酶抑制剂

①叠氮脱氧胸苷(AZT):AZT进入细胞后,通过胸腺嘧啶核苷激酶的作用,磷酸化后形成三磷酸AZT,能选择性抑制HIV的逆转录酶,从而抑制HIV的复制和病毒蛋白的合成。剂量为500~600mg/d,分3~5次口服。疗程至少半年。副作用有抑制骨髓,使全血细胞减少,药物热和皮疹等。

②二脱氧肌苷(DDI)和二脱氧胞苷(DDC):作用机制与AZT相似。剂量:在体重超过50kg者,200mg/次。体重35~49kg者,125mg/次。均为2次/d口服。DDC为0.375~0.75mg/次,3次/d口服。副作用为可诱发胰腺炎、末梢神经炎、腹泻及口腔炎。DDI可诱发癫痫。

③d4T:用于对AZT耐药的HIV感染者,不良反应有周围神经炎、肝功能轻度异常及胰腺炎。

2.非核苷类逆转录酶抑制剂

有nevirapine及pyridinones,可直接抑制HIV-1逆转录酶,但对HIV-2无抗病毒活性。对AZT耐药株有效。易产生耐药性,常与其他抗HIV药合用。

3.蛋白酶抑制剂

有ritonavir、indinavir和saquinavir。蛋白酶抑制剂与HIV蛋白酶结合后,可抑制HIV的复制。对HIV抑制率可达99%。对AZT耐药的病毒株有效。与AZT及DDC合用有协同作用。但口服生物利用度不高,易于血浆蛋白结合,影响其抗HIV活性。

目前抗HIV的治疗,多主张采用几种药物联合应用或轮换治疗,如AZT、DDI或DDC与蛋白酶抑制剂联合治疗,可以提高抗HIV的疗效及延缓和减少耐药性的产生。

(二)促进和调整免疫治疗

艾滋病有严重免疫缺陷,通过该治疗,可抑制病毒,延缓发病,有利于机会性感染和恶性肿瘤的防治。

1.干扰素α

用于治疗早期HIV感染和卡波西肉瘤。并可减少机会性感染的发生。剂量为36~54×106U/次,1次/d,肌肉注射,4周后改为3次/W。疗程为8周。 副作用主要有发热、乏力、关节及肌肉酸痛、白细胞和血小板减少等。

2.白细胞介素2 (IL-2)

可使血淋巴细胞数增多,提高免疫功能。剂量为0.25~2.5×106U/d,应连续24h静脉滴注,每周治疗5天,共8周。副作用有畏寒、发热、头痛、恶心及全身不适等。

3.其他

还有胸腺素、香菇多糖等。

(三)机会性感染和卡波西肉瘤的治疗

1.机会性感染的治疗

(1)卡氏肺孢子虫肺炎的治疗

①TMP+SMZ:是治疗本病的首选药物。剂量:TMP20mg/(kg·d),SMZ100mg/(kg·d),分3~4次口服或静脉注射。疗程3周。对本病的有效率为60%~80%。副作用有发热、皮疹、白细胞及血小板减少和肝功能异常等。

②戊脘脒:有效率可达60%~80%。对TMP + SMZ治疗无效或因毒副作用不能继续者,可用戊脘脒。剂量:4mg/ (kg·d ),溶于5%葡萄糖液中,缓慢静脉滴注,应持续1h以上,以免发生低血压。副作用有白细胞降低、肾功能不全、低血糖及肝功能不全等。

③氯洁霉素和伯氨喹啉:剂量:氯洁霉素为450~600mg/d,分4次静滴或肌注。伯氨喹啉30mg/d,疗程3周。副作用:氯洁霉素有腹泻、胃肠道反应和皮疹。伯氨喹啉可引起溶血。

④安宁:剂量为750mg/d,分3次口服。疗程3周。副作用有皮疹。

(2)弓形虫病

可用乙胺嘧啶,首剂75mg,以后25mg/次,1次/d口服。磺胺嘧啶100~200mg/(kg·d),分4次口服。两药联合治疗,疗程2~3周。副作用有发热、药疹、血尿等,部分病人可发生白细胞减少。

(3)隐孢子虫肠炎

螺旋霉素1g/d,分3~4次口服。疗程3~6周。可减轻腹泻,但虫体常不能清除。

(4)隐球菌脑膜炎

可用两性霉素B 0.2~0.6mg/(kg·d),静脉滴注,与5-氟尿嘧啶100~150mg/(kg·d),分4次口服,联合治疗8周。有效率为60%~70%,但复发率高。

(5)念珠菌口腔炎及食道炎

可口服克霉唑1g/d~3g/d或酮康唑200~400mg/d,分2次口服。

(6)抗疱疹病毒感染

有全身CMV、HSV、EBV和带状疱疹病毒(VZV)感染。表现脑炎、肺炎和肝损害等。可用无环尿苷(Acyclovir),剂量为15~20mg/(kg·d),静脉滴注。疗程10~14天。丙氧鸟苷(ganciclovir)每次5mg/kg,1次/8h,静脉滴注。疗程2~4周。副作用有胃肠道反应及白细胞降低。

(7)鸟分枝杆菌感染的治疗

环丙沙星0.25~0.75g/次,分2次/d口服。氯苯吩嗪100mg/次,1次/d口服。乙胺丁醇15mg/(kg·d),和利福平600mg/d,分2次口服,两药联合治疗。疗程与抗结核治疗相同。

2.卡波西肉瘤的治疗

可用长春新碱、博莱霉素、阿霉素等单用或联合治疗。也可用干扰素α30~50×106U/次,每日或隔日一次,皮下或肌肉注射。也可用放射治疗。

(四)中医中药治疗

近年来中医辨证施治对调整患者的全身情况,提高人体的免疫功能和改善症状,取得一定的疗效。 一些中药如天花粉蛋白、紫花地丁、甘草素、香菇多糖等对HIV有抑制作用。人参、当归、女贞子等的提取物,灵芝、云芝多糖等能改善人体的免疫功能,提高CD4阳性细胞的数量和功能。因此中医中药治疗HIV感染值得深入研究。

治疗艾滋病的药物有哪些,能起到多大效果?

作为专门管理和治疗艾滋病的医生来回答你的问题:

自九十年代出现抗艾滋病病毒药物后经历了几十种抗病毒药物,具体药物如下:

阿巴卡韦(abacavir, ABC)

Ziagen (赛进)

1998.12.17

去羟肌苷(didanosine, ddI)

Videx

1991.10.09

Videx EC

2000.10.31

恩曲他滨(emtricitabine, FTC)

Emtriva

2003.07.02

拉米夫定(lamivudine, 3TC)

Epivir(益平维)

1995.11.17

司他夫定(stavudine, d4T)

Zerit

1994.06.24

替诺福韦(tenofovir disoproxil fumarate, TDF)

Viread(韦瑞德)

2001.10.26

齐多夫定(zidovudine, AZT, ZDV)

Retrovir

1987.03.19

非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)

NNRTI结合并抑制HIV复制所需的逆转录酶活性

依非韦伦(efavirenz, EFV)

Sustiva

1998.09.17

依曲韦林(etravirine, ETR)

Intelence

2008.01.18

奈韦拉平(nevirapine, NVP)

Viramune

1996.06.21

Viramune XR

2011.03.25

利匹韦林(rilpivirine, RPV)

Edurant

2011.05.20

蛋白酶抑制剂(PI)

PI阻断HIV复制所需的蛋白酶

阿扎那韦(atazanavir, ATV)

Reyataz

2003.06.20

达芦那韦(darunavir, DRV)

Prezista

2006.06.23

福沙那韦(fosamprenavir, FPV)

Lexiva

2003.10.20

茚地那韦(indinavir, IDV)

Crixivan(佳息患)

1996.03.13

奈非那韦(nelfinavir, NFV)

Viracept

1997.03.14

利托那韦(ritonavir, RTV)

Norvir

1996.03.01

沙奎那韦(saquinavir, SQV)

Invirase

1995.12.06

替拉那韦(tipranavir, TPV)

Aptivus

2005.06.22

融合抑制剂(FI)

阻断HIV进入CD4细胞

恩夫韦肽(enfuvirtide, T-20)

Fuzeon

2003.03.13

CCR5拮抗剂(CCR5 Antagonists)

阻断HIV进入细胞所需的CCR5辅助受体

马拉韦罗(maraviroc, MVC)

Selzentry

2007.08.06

整合酶抑制剂(INI)

阻断HIV复制所需的整合酶

多替拉韦(dolutegravir, DTG)

Tivicay(特威凯)

2013.08.13

拉替拉韦(raltegravir, RAL)

Isentress(艾生特)

2007.10.12

Isentress HD

2017.05.26

药代动力学增效剂(Pharmacokinetic Enhancers)

增加HIV药物疗效

考比泰特(cobicistat, COBI)

Tybost

2014.09.24

固定剂量组合(FDC)

由来源于一类或更多类HIV药物组成的两种或两种以上的药物组合

阿巴卡韦和拉米夫定

(ABC/3TC)

Epzicom

2004.08.02

阿巴卡韦、多替拉韦和拉米夫定(ABC/DTG/3TC)

Triumeq(绥美凯)

2014.08.22

阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定(ABC/3TC/ZDV)

Trizivir(三协唯)

2000.11.14

阿扎那韦和考比泰特

(ATV/COBI)

Evotaz

2015.01.29

比替拉韦、恩曲他滨和替诺福韦艾拉酚胺

(bictegravir(BIC)/FTC/ tenofovir alafenamide fumarate(TAF))

Biktarvy

2018.02.07

达芦那韦和考比泰特

(DRV/COBI)

Prezcobix

2015.01.29

多替拉韦和利匹韦林(DTG/RPV)

Juluca

2017.11.21

依非韦伦、恩曲他滨和替诺福韦(EFV/FTC/TDF)

Atripla

2006.07.12

埃替拉韦、考比泰特、恩曲他滨和替诺福韦艾拉酚胺

(elvitegravir(EVG)/COBI/FTC/TAF)

Genvoya

2015.11.05

埃替拉韦、考比泰特、恩曲他滨和替诺福韦

(EVG/COBI/FTC/TDF)

Stribild

2012.08.27

恩曲他滨、利匹韦林和替诺福韦艾拉酚胺(FTC/RPV/TAF)

Odefsey

2016.03.01

恩曲他滨、利匹韦林和替诺福韦(FTC/RPV/TDF)

Complera

2011.08.10

恩曲他滨和替诺福韦艾拉酚胺(FTC/TAF)

Descovy

2016.04.04

恩曲他滨和替诺福韦(FTC/TDF)

Truvada(舒发泰)

2004.08.02

拉米夫定和齐多夫定(3TC/ZDV)

Combivir(双汰芝)

1997.09.27

洛匹那韦和利托那韦(ritonavir-boosted lopinavir, LPV / RTV)

Kaletra(克力芝)

2000.09.15

具体疗效及内容太多了,此问答尽供参考,李医生会在其他问答进行一些药物的解答。

先不说这个人有没有能力研究出来,就假设他真是创造了奇迹,找到治疗艾滋病的药方,如果握在手里就是废纸一张。只有拿出来治疗艾滋病患者,这个药方才能价值连城。

再说这种公开,又不是让他无条件奉送,他完全可以与药厂合作,不在乎名声的话,完全可以赚大钱,不说世界首富,至少地区首富是完全没问题。在乎名声,也只需要把药价定得亲民一点,一样能赚钱,名声财富都有了,何乐而不为。

在电影《我不是药神》中,不就有很好的说明,尽管药厂生产的救命药很昂贵,但很多患者为了活命,一样要卖房去买药。有了全世界都不能攻克的疾病药方,你还赚不到钱,那只能说明想当圣人。

如果看到别人有治疗艾滋病的药方,要求他无条件奉送,这大概是把对方当圣人。《我不是药神》虽然在批判药厂,其实熟悉药物研究的都清楚,药厂前期的投入也是巨大的,如果做公益,基本就不会有下一个救命药的研发。

最后就是回到题主的话题来,如果你是想指一个人研发出这样的药方来,还是省省吧!如果艾滋病真有这么容易攻克,为什么全世界这么多药厂、医学家、研究室,直到现在都没有多少进展呢!

如果你跟我说是什么中药偏方,那当我什么都没说。

1996年,何大一团队的混合疗法获得成功,即同时使用3—4种抗艾药物,每一种药物在艾滋病毒繁殖周期的不同环节,分别发挥作用,可以有效抑制病毒复制,控制住病情。

这种疗法类似于鸡尾酒的混合调配,何大一便将其命名为鸡尾酒疗法。

消息一经公布,整个医学界为之轰动。人类被艾滋阴影笼罩了10余年后,终于看到了最灿烂的曙光。

临床中验证,经过几星期治疗后,10名病人中有7人明显好转,持久低热和皮肤溃疡消失,精力也充沛起来,有的病人血液中甚至查不出艾滋病毒的踪迹。3年后,接受鸡尾酒疗法的病人仍像正常人一样生活。

在普遍使用鸡尾酒疗法的国家,艾滋病人的死亡率下降到20%;只要治疗及时,病人“寿命与平常人相差无几”。

美国篮球巨星埃尔文·约翰逊,1991年感染HIV病毒。在鸡尾酒疗法的帮助下,至今27年过去,59岁的他依然像正常人一样出现在各类活动中,并成为一名成功的商人。

在一次表彰杰出亚裔的颁奖典礼上,约翰逊亲自为何大一颁奖,表达救命之恩。

这种疗法被公认为当前治疗艾滋病的最有效手段,但它并不完美。核心弊端是:患者需要长年服药,不可间断,药物的毒副作用也会给患者带来不同影响。

在发达国家,艾滋病人可以在30余种药物中对症选药,副作用较少。但在医疗水平有限的国家,病人因服用仿制药或替代药而产生较为严重的副作用,“有的病人在服用的头几个星期,会做非常逼真的噩梦;有的病人面部和手臂的脂肪组织会流失”。

鸡尾酒疗法也不是艾滋病的终结者,“它只能基本控制,却不能完全治愈艾滋病;它仍无法帮助那些病情过于严重的病人完全康复”。长期服药者也仍要面对抗药性问题。

2014年3月,何大一以及团队成功研发出新型抗体——GSK 744LA。经过在比人类药物代谢更快的猿猴体内实验,只要打上一针这种新型抗体,可以3个月不被HIV感染。如果人体试验成功,就可作为疫苗出现之前的有效过渡。

虽然真正实效还要看第三期人体试验结果,但这一成绩已在医学界再次掀起波澜。

艾滋病治疗专家罗伯特·格兰特视何大一为艾滋病预防的“游戏规则改变者”,他感慨:“在我所知道的艾滋病预防研究中,这是最令人兴奋的消息。”

希望何大一博士的这一试验取得好结果,早日治愈更多艾滋病患者。

艾滋病不宜多吃辣椒,辣椒属于刺激性食物,易加重艾滋病情况,影响治疗的,不吃辣椒,较好的,有艾滋病的情况,规律作息时间,少熬夜,三餐规律,饮食方面少吃有刺激性食物,辛辣食物,冻品饮料,适当的运动 锻炼 。 

科学家是伟大的!即使研究出来了!无良商家和药物控制垄断市场的黑心药商会让药物流通么?所以科学家可能会研究出来,但是还得国家领导人和有关部门高度重视才能得到根本解决问题!否则那些通过药物控制金融的黑商是不会让药物流通!第二!国家有关部门应该严惩制假分子,充分体现有关部门的价值、让国民不再期待有关部门成为神秘的有关部门!第三:提高国民意识,不要戏子当道,提高科研工作者的待遇、让科研工作者能全心全意为人民为国民谋利,解决科研工作者工作的生活后顾之忧,发展科技、解决民生问题!不让戏子当道!等等!如果我的回答对就请大家顶上去!顶到国家重要部门和有关部门看到!如果不对!只是个人见解!谢谢

关于艾滋病的治疗,到目前为止全世界范围内没有根治艾滋病毒感染的有效药物,也没有有效对抗艾滋病病毒的疫苗,还不是一个可以治愈的疾病。但艾滋病可以控制,可以预防。现有的高效抗逆转录病毒联合疗法(鸡尾酒疗法,三种或三种以上抗病毒药物联合使用,由美籍华裔科学家何大一1996年提出),是目前治疗艾滋病的最有效措施。能抑制病毒复制,将患者体内艾滋病病毒载量控制在现有方法无法检测的水平,从而推迟感染的临床进程,有助于患者的免疫重建,提高患者生存质量和存活率。 目前,随着研究的深入,新型、高效、安全抗病毒药物将不断问世,会进一步优化抗病毒治疗方案。

艾滋病的传播途径主要有三个方面,(一)血液传播。(二)性接触传播。(三)母婴传播。

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艾滋病,又称获得性免疫缺陷病,是由于人体感染人体免疫缺陷病毒,又称艾滋病毒后,艾滋病毒侵入人体后,攻击人体免疫系统,尤其是CD4+T淋巴细胞、单核巨噬细胞和树突状细胞,呈毁灭性的的攻击,造成人体免疫功能特别是细胞免疫功能低下,使HIV感染者易发生各种罕见的机会性感染和肿瘤。

艾滋病进入人体后到终末期会经历一个漫长的过程,而且最初感染HIV病毒后,可给予艾滋病毒阻断治疗,避免从感染状态发展为艾滋病的阶段。因此在感染的初期开始给予抗艾滋病毒阻断治疗,HIV引起的免疫异常改变可恢复至正常或接近正常,即破坏的免疫缺陷功能再次重建,包括最初破坏的CD4+T细胞数量和免疫功能的恢复。从而降低因艾滋病毒感染的发病率及病死率,减少艾滋病相关并发症的发生,最大程度抑制艾滋病毒的复制降低体内的艾滋病毒数量,使感染者获得最长的期望寿命,提高生活质量。

艾滋病属于一种性传染性疾病,主要通过性接触、血液传播、母婴传播、医务人员职业暴露传播。鉴于目前艾滋病毒尚不能达到根治,因此预防HIV感染重于治疗,1、通过洁身自好,稳定的性伴侣是预防经性途径传染艾滋病的根本措施;2、 正确使用避孕套不仅能避孕,还能减少感染艾滋病、性病的危险;3、 及早治疗并治愈性病可减少感染艾滋病的危险。4、 共用注射器吸毒是传播艾滋病的重要途径,因此要拒绝毒品,珍爱生命。5、 避免不必要的输血和注射,使用经艾滋病病毒抗体检测的血液和血液制品。6、医务人员在日常工作中,保护自己,避免不必要的职业暴露。

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